1-acetoxymethyl-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione | 92883-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetoxymethyl-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione
• 英文别名: (3,8-dioxo-1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 92883-16-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: WBVIEJWJODLREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-萘醌 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-acetoxymethyl-1,2-dihydrocyclobutanaphthalene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Naito, Toshihiko; Makita, Yoshihiko; Yazaki, Shiomi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHEMICAL 2+2 CYCLOADDITION OF 2-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE TO ALKENES. A NOVEL SYNTHESIS OF 1,2-DIHYDROCYCLOBUTA[<i>b</i>]NAPHTHALENE-3,8-DIONES
  作者：Toshihiko Naito、Yoshihiko Makita、Chikara Kaneko

  DOI：10.1246/cl.1984.921

  日期：1984.6.5

  4-naphthoquinone undergoes photochemical 2+2 addition at its 2- and 3-positions to alkenes. An elimination of hydrogen chloride from the adducts provides a facile and general synthetic method of 1,2-dihydrocyclobuta[b]naphthalene-3,8-diones.

  2-Chloro-1,4-naphthoquinone 在其 2-和 3-位与烯烃发生光化学 2+2 加成。从加合物中消除氯化氢提供了一种简便且通用的 1,2-二氢环丁 [b] 萘-3,8-二酮合成方法。
• NAITO, TOSHIHIKO;MAKITA, YOSHIHIKO;KANEKO, CHIKARA, CHEM. LETT., 1984, N 6, 921-924
  作者：NAITO, TOSHIHIKO、MAKITA, YOSHIHIKO、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• NAITO, TOSHIHIKO;MAKITA, YOSHIHIKO;YAZAKI, SHIOMI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 4, 1505-1517
  作者：NAITO, TOSHIHIKO、MAKITA, YOSHIHIKO、YAZAKI, SHIOMI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——