摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1431559-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1431559-16-8
化学式
C8H7O3
mdl
——
分子量
151.142
InChiKey
MWDFOOMIORBYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyloxycarbonylimidazole 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    O中心自由基在芳香族受体上的 快速选择性螺环化†
    摘要:
    通过苄基肟碳酸酯的敏化光解产生取代的苄氧基羰基氧基。EPR光谱表明它们响仅通过关闭螺-cyclisation到本位芳环的-C-原子。在270 K以上,烷氧基羰基氧基与CO 2和苄氧基自由基的β断裂竞争越来越激烈,并逐渐占主导地位。通过稳态动力学EPR方法获得O中心自由基向芳族化合物的螺环化的第一速率参数。环的五氟取代大大降低了螺环化率。螺旋的激活壁垒DFT计算得出的环化数约为替代邻环化数的一半。对TS结构的考虑表明,螺环封闭期间,氧SOMO与芳族π系统更好的重叠导致螺环取代邻环化。
    DOI:
    10.1039/c3sc50500f
点击查看最新优质反应信息