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| 1431559-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1431559-16-8
化学式
C
8
H
7
O
3
mdl
——
分子量
151.142
InChiKey
MWDFOOMIORBYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.22
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-benzyloxycarbonylimidazole
反应 18.0h, 生成
参考文献:
名称:
O中心自由基在芳香族受体上的 快速选择性螺环化†
摘要:
通过苄基肟碳酸酯的敏化光解产生取代的苄氧基羰基氧基。EPR光谱表明它们响仅通过关闭螺-cyclisation到本位芳环的-C-原子。在270 K以上,烷氧基羰基氧基与CO 2和苄氧基自由基的β断裂竞争越来越激烈,并逐渐占主导地位。通过稳态动力学EPR方法获得O中心自由基向芳族化合物的螺环化的第一速率参数。环的五氟取代大大降低了螺环化率。螺旋的激活壁垒DFT计算得出的环化数约为替代邻环化数的一半。对TS结构的考虑表明,螺环封闭期间,氧SOMO与芳族π系统更好的重叠导致螺环取代邻环化。
DOI:
10.1039/c3sc50500f
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