(2S)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-piperidino-2-propanol | 1040390-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-piperidino-2-propanol
• 英文别名: (I+/-S)-I+/--Methyl-I+/--(trifluoromethyl)-1-piperidineethanol；(2S)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 1040390-46-2
• 化学式: C₉H₁₆F₃NO
• 分子量: 211.227
• InChiKey: HQZCOHASZSNUHA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-piperidino-2-propanol 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the asymmetry-inducing ability of a trifluoromethylated amino alcohol by electron donation to a CF3 group

  摘要：

  An improvement in the 'net asymmetric-inducing ability' of a trifluoromethylated amino alcohol ligand by influencing the CF3 group with an electron donating 2-propyl group is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.023
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,3-epoxy-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以3.87 g的产率得到(2S)-1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-piperidino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the asymmetry-inducing ability of a trifluoromethylated amino alcohol by electron donation to a CF3 group

  摘要：

  An improvement in the 'net asymmetric-inducing ability' of a trifluoromethylated amino alcohol ligand by influencing the CF3 group with an electron donating 2-propyl group is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.04.023

文献信息

• Improvement of the asymmetry-inducing ability of a trifluoromethylated amino alcohol by electron donation to a CF3 group
  作者：Akinori Harada、Yasuyuki Fujiwara、Toshimasa Katagiri

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.04.023

  日期：2008.5

  An improvement in the 'net asymmetric-inducing ability' of a trifluoromethylated amino alcohol ligand by influencing the CF3 group with an electron donating 2-propyl group is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.