Potassium;trifluoro-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)boranuide | 1033783-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Potassium;trifluoro-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)boranuide
• CAS: 1033783-07-1
• 化学式: C₁₀H₇BF₃O*K
• 分子量: 250.069
• InChiKey: VKGJZOKVNYFJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphinoxy)naphthyl 在 盐酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 甲醇 、 正辛烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Potassium;trifluoro-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的苯酚衍生物的区域和位置选择性邻位CH硼酸酯化反应。

  摘要：

  通过Ru催化的芳基二苯基次膦酸酯的sp 2 C–H硼化，然后去除磷导向基团，可以实现邻硼烷基苯酚的高效合成。对芳基亚磷酸酯的成功应用使得苯酚可以进行实际的一锅法硼化，证明了该方案的高度合成效用。

  DOI：

  10.1039/d0cc02889d

文献信息

• Silyl-Directed, Iridium-Catalyzed <i>ortho</i>-Borylation of Arenes. A One-Pot <i>ortho</i>-Borylation of Phenols, Arylamines, and Alkylarenes
  作者：Timothy A. Boebel、John. F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja8015878

  日期：2008.6.18

  regioselectivity of the borylation of arenes catalyzed by the combination of 4,4'-di-tert-butylbipyridine (dtbpy) and [Ir(cod)Cl]2 has typically been governed by steric effects. We describe a strategy that makes use of a new substituent for ortho-functionalization to overcome this bias. We show that arenes containing hydrosilyl substituents on an atom attached to the arene ring undergo borylation at the position

  由 4,4'-二叔丁基联吡啶 (dtbpy) 和 [Ir(cod)Cl]2 的组合催化的芳烃硼酸化的区域选择性通常受空间效应控制。我们描述了一种使用新取代基进行邻位官能化来克服这种偏见的策略。我们表明，在与芳烃环相连的原子上含有氢化硅烷基取代基的芳烃在氢化硅烷基的邻位位置发生硼化。使用铱催化从硅烷和苯酚或芳胺形成甲硅烷基醚和甲硅烷胺，我们已将邻硼酰化发展为将游离酚和单保护苯胺一锅法转化为羟基和氨基取代的有机硼衍生物。