(2-Benzyloxymethyl-5-methoxy-oxazol-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone | 890664-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-Benzyloxymethyl-5-methoxy-oxazol-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: [5-Methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone；[5-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 890664-60-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: DMFARVWFFULDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxymethyl-5-methoxy-oxazol-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到methyl 2-((benzyloxy)methyl)-5-(piperidin-1-yl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的康福斯重排方便地制备取代的5-氨基恶唑

  摘要：

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.065
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-(benzyloxy)acetamido)malonate 在 氢氧化钾 、 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Benzyloxymethyl-5-methoxy-oxazol-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的康福斯重排方便地制备取代的5-氨基恶唑

  摘要：

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.065

文献信息

• Convenient preparation of substituted 5-aminooxazoles via a microwave-assisted Cornforth rearrangement
  作者：M. Brad Nolt、Mark A. Smiley、Sandor L. Varga、Ray T. McClain、Scott E. Wolkenberg、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.065

  日期：2006.5

  The preparation of oxazole-4-carboxamides and their subsequent thermal rearrangement to 5-aminooxazole-4-carboxylates is optimized in a high-speed microwave-assisted procedure. The reaction sequence is effective with a variety of substituted oxazoles, and produces products in good yield and high purity.

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。