4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪甲醛 | 25209-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪甲醛
• 英文名称: 1-Formyl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine
• 英文别名: N-formyl-N'-(2-hydroxyethyl)piperazine；4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbaldehyde；N-formyl-N'-2-hydroxyethylpiperazine；1-formyl-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine；N-Hydroxyethyl-N'-formylpiperazin
• CAS: 25209-64-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: IINWNNKUXOSZAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪甲醛 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-Cyanophenoxy)ethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel neuronal voltage-Dependent calcium channel blockers based on emopamil left hand as a bioactive template

  摘要：

  A series of novel neuronal voltage-dependent calcium channel (VDCC) blockers, with inhibitory activity at low micromolar and moderate solubility in water, was discovered by constructing and screening a focused library based on emopamil (1) left hand (ELH) as a bioactive template. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01070-3
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 生成 4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪甲醛
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 1- 2-(BENZIMIDAZOL-2-YL- THIO)ETHYL PIPERAZINE OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1566381B1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR MAS COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET TRAITEMENT DES TROUBLES QUI Y SONT APPARENTÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013070657A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物在治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫系统和生殖系统的疾病和紊乱方面具有用处，或者在缺血后再灌注引起的疾病和障碍，以及与之相关的任何下游并发症。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管疾病和障碍的方法，以及由高血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• Formylpiperazinyl-(meth)acrylic acid derivatives for treatment of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05068264A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  The invention relates to new formylpiperazine group-containing (meth)acrylic acid esters and (meth)acrylamides (I) of the general formula (L) ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is a divalent aliphatic or cycloaliphatic radical, and X is --O-- or --NH--, and to preparations which contain these compounds, for use as adhesive component for the treatment of collagen-containing materials, and to processes for the preparation and to the use of the preparations.

  本发明涉及新的含有甲酰哌嗪基团的（甲基）丙烯酸酯和（甲基）丙烯酰胺（I），其通式为（L）：##STR1## 其中R.sup.1是氢或甲基，R.sup.2是二价脂肪族或环脂肪族基团，X是--O--或--NH--，以及包含这些化合物的制剂，用于作为治疗含有胶原蛋白材料的粘合剂组分，以及制备过程和使用制剂的方法。
• NOVEL COMPOUNDS 515
  申请人：Ducray Richard

  公开号：US20100105655A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化学式（I）的新型嘧啶衍生物或其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050020606A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X 1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a drug containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。