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tetra[α-(4-hydroxyphenoxy)] zinc phthalocyanine
tetra[α-(4-hydroxyphenoxy)] zinc phthalocyanine | 1215019-75-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra[α-(4-hydroxyphenoxy)] zinc phthalocyanine
英文别名
ZnPc(α-OPhOH)4
CAS
1215019-75-2
化学式
C
56
H
32
N
8
O
8
Zn
mdl
——
分子量
1010.31
InChiKey
ZIJJLOKGZSSRFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-hydroxylphenoxyphthalonitrile
在
zinc diacetate
、
lithium
作用下, 以
戊醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到tetra[α-(4-hydroxyphenoxy)] zinc phthalocyanine
参考文献:
名称:
通过光诱导分子内电子转移和 pH 值调节的苯酚改性锌酞菁的荧光特性
摘要:
合成了四[α-(4-羟基苯氧基)]锌酞菁,ZnPc(α-OPhOH) 4,并发现其光物理特性与pH值有很大关系。当它溶解在碱性溶液中时,观察到大约 700 nm 的双荧光发射。酞菁的荧光可以在pH 9.1急剧关闭因的ZnPc(α-OPhONa)分子内光诱导电子转移(PET)4,通过的ZnPc(α-OPhOH)的去质子化形成4。ZnPc(α-OPhOH) 4和ZnPc(α-OPhONa) 4的光物理通过紫外-可见吸收、稳态和时间分辨荧光以及瞬态吸收(TA)进行了详细研究,以揭示荧光猝灭机制。ZnPc(α-OPhONa) 中的分子内 PET4从供体 PhONa 亚基到受体 ZnPc 部分的特征在于更小的荧光量子产率 (0.003) 和寿命 (<0.20 ns)。PET 进一步由 TA 光谱中电荷分离态 (CSS) 的出现证明,即由 ZnPc 的阴离子自由基和苯酚自由基引起的带。电荷分离态的寿命约为。3
DOI:
10.1007/s10895-011-0844-0
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