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ethyl 1-(1-(2-chlorophenyl)-2-oxobutyl)-7-phenylisoquinoline-3-carboxylate | 1024585-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(1-(2-chlorophenyl)-2-oxobutyl)-7-phenylisoquinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-[1-(2-chlorophenyl)-2-oxobutyl]-7-phenylisoquinoline-3-carboxylate
ethyl 1-(1-(2-chlorophenyl)-2-oxobutyl)-7-phenylisoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1024585-91-8
化学式
C28H24ClNO3
mdl
——
分子量
457.956
InChiKey
MIMZWNKPQDPPJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Chlorophenyl)-2-diazopentane-1,3-dione 、 ethyl (Z)-2-azido-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoate 在 三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 、 ethyl 1-(1-(2-chlorophenyl)-2-oxobutyl)-7-phenylisoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联方法合成2-氮杂-3-芳基丙烯酸酯和α-重氮羰基化合物的异喹啉
    摘要:
    2-氮杂-3-芳基丙烯酸酯与α-重氮羰基化合物和三苯膦反应生成异喹啉,收率60-92%。串联过程涉及Wolff重排,aza-Wittig反应和电环闭合。该过程是有效,快速和通用的,并且基材是容易获得的。
    DOI:
    10.1021/jo8003259
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