2-phenyl-7-prop-2-yn-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diol | 1207948-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-7-prop-2-yn-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diol
• 英文别名: 2-phenyl-7-prop-2-yn-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1,7-diol；2-phenyl-7-prop-2-ynyl-6,8-dihydro-5H-naphthalene-1,7-diol
• CAS: 1207948-70-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: KIALTAYWDGYAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(5-phenylfuran-2-yl)ethyl)hepta-1,6-diyn-4-ol 在 gold(III) chloride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到2-phenyl-7-prop-2-yn-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402

文献信息

• Gold Catalysis: Enantiotopos Selection
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Melissa Hamzić、Frank Rominger、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/chem.200901695

  日期：2009.12.14

  Selecting one out of two enantiotopic alkynes: A furan–diyne substrate with enantiotopic alkynyl groups was prepared and the gold‐catalyzed cycloisomerization by a series of different chiral cationic gold(I) complexes was investigated (see scheme).

  从两个对映炔烃中选择一个：制备具有对映炔基的呋喃-二炔底物，并研究由一系列不同的手性阳离子金（I）络合物金催化的环异构化（参见方案）。