2-methyl-4-[2-(methylsulfanyl)benzofuran-3-yl]but-3-yn-2-ol | 1207256-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methyl-4-[2-(methylsulfanyl)benzofuran-3-yl]but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(2-methylsulfanyl-1-benzofuran-3-yl)but-3-yn-2-ol；2-methyl-4-(2-methylsulfanyl-1-benzofuran-3-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1207256-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: PJVZZAMHSAPABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[2-(methylsulfanyl)benzofuran-3-yl]but-3-yn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到3-ethynyl-2-(methylsulfanyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘-2-（甲基硫烷基）苯并[b]呋喃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联合成3-炔基-2-（甲基硫烷基）苯并[b]呋喃

  摘要：

  通过钯催化的3-碘-2-（甲基硫烷基）苯并[ b ]呋喃与各种末端炔的交叉偶联，可以在温和的反应条件下轻松制备3-炔基-2-（甲基硫烷基）苯并[ b ]呋喃。该反应用炔丙醇，受保护的炔丙醇以及烷基和芳基末端炔烃进行。另外，使用氢碲化反应容易地将获得的3-炔基苯并[ b ]呋喃转化为更复杂的产物，这以良好的产率提供了所需的乙烯基碲化物。此外，使用铜催化的均偶联反应，我们能够以良好的收率将3-炔基苯并[ b ]呋喃转化为对称的二炔。 钯-Sonogashira交叉偶联-呋喃-炔烃-催化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217041
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-(methylsulfanyl)benzo[b]furan 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-methyl-4-[2-(methylsulfanyl)benzofuran-3-yl]but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过3-碘-2-（甲基硫烷基）苯并[b]呋喃与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联合成3-炔基-2-（甲基硫烷基）苯并[b]呋喃

  摘要：

  通过钯催化的3-碘-2-（甲基硫烷基）苯并[ b ]呋喃与各种末端炔的交叉偶联，可以在温和的反应条件下轻松制备3-炔基-2-（甲基硫烷基）苯并[ b ]呋喃。该反应用炔丙醇，受保护的炔丙醇以及烷基和芳基末端炔烃进行。另外，使用氢碲化反应容易地将获得的3-炔基苯并[ b ]呋喃转化为更复杂的产物，这以良好的产率提供了所需的乙烯基碲化物。此外，使用铜催化的均偶联反应，我们能够以良好的收率将3-炔基苯并[ b ]呋喃转化为对称的二炔。 钯-Sonogashira交叉偶联-呋喃-炔烃-催化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217041