4-Thiomorpholin-4-yl-butyric acid 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester | 58019-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Thiomorpholin-4-yl-butyric acid 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester
• 英文别名: 1-[4-(Thiomorpholino)butyryloxy]-3-(3-methyl-2-octyl)-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d] pyran；[6,6,9-trimethyl-3-(3-methyloctan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-yl] 4-thiomorpholin-4-ylbutanoate
• CAS: 58019-54-8
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₃S
• 分子量: 541.839
• InChiKey: CLBLDXVXAGUNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6,9-三甲基-3-(3-甲基辛烷-2-基)-7,8,9,10-四氢苯并[c]苯并吡喃-1-醇 、 4-thiomorpholin-4-yl-butyric acid; hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.0 g的产率得到4-Thiomorpholin-4-yl-butyric acid 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic esters of benzopyrans

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并吡喃酸酯，其化学式为：##SPC1## 其中，R和R'为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，当烷基在同一或不同碳上时；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.20烷基，较低的环烷基较低的烷基或较低的环烷基；n为3至7的整数，特别是3至5；Y为直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3为##EQU1## 其中，A为1至4的整数，B为1至4的整数，X为O、S、CH.sub.2或NR.sub.4，R.sub.4为氢C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；以及其酸盐加合物。这些化合物表现出镇痛和中枢神经系统活性。

  公开号：

  US03941782A1

文献信息

• US3941782A
  申请人：——

  公开号：US3941782A

  公开（公告）日：1976-03-02