(S)-8-ethylidene-5-((Z)-2-iodovinyl)-2,2,3,3,14,14-hexamethyl-13,13-diphenyl-4,12-dioxa-3,13-disilapentadecane | 1138157-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-8-ethylidene-5-((Z)-2-iodovinyl)-2,2,3,3,14,14-hexamethyl-13,13-diphenyl-4,12-dioxa-3,13-disilapentadecane
• CAS: 1138157-65-9
• 化学式: C₃₃H₅₁IO₂Si₂
• 分子量: 662.842
• InChiKey: RGVMNNXMCQUQFN-QQVAPQDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-ethylidene-5-((Z)-2-iodovinyl)-2,2,3,3,14,14-hexamethyl-13,13-diphenyl-4,12-dioxa-3,13-disilapentadecane 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl-[3-[(1R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-ethenylcyclohex-2-en-1-yl]propoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  利用分子内Heck反应合成吲哚生物碱的非对映选择性手性结构单元

  摘要：

  手性结构单元的高度非对映选择性构建，具有烯丙基季碳立体异构中心，用于合成吲哚生物碱，是通过分子内Heck反应采用1,4-手性转移实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.105
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methylene-hexan-2-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-8-ethylidene-5-((Z)-2-iodovinyl)-2,2,3,3,14,14-hexamethyl-13,13-diphenyl-4,12-dioxa-3,13-disilapentadecane
  参考文献：
  名称：

  利用分子内Heck反应合成吲哚生物碱的非对映选择性手性结构单元

  摘要：

  手性结构单元的高度非对映选择性构建，具有烯丙基季碳立体异构中心，用于合成吲哚生物碱，是通过分子内Heck反应采用1,4-手性转移实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.105