1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate, AldrichCPR | 928050-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate, AldrichCPR
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 928050-21-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: IEHKOYNQISBJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate, AldrichCPR 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-methanesulfonyloxymethyl-6-methoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化酯的α-芳基化合成4-羧基-4-吡啶基哌啶

  摘要：

  已经实现了4-羧基-4-吡啶基哌啶的简明合成。关键步骤是在碱性条件下钯催化的酯的α-芳基化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.052
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 、 N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-(tert-Butyl) 4-methyl 4-(6-methoxypyridin-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate, AldrichCPR
  参考文献：
  名称：

  钯催化酯的α-芳基化合成4-羧基-4-吡啶基哌啶

  摘要：

  已经实现了4-羧基-4-吡啶基哌啶的简明合成。关键步骤是在碱性条件下钯催化的酯的α-芳基化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.052

文献信息

• Preparation of 4-heteroaryl-4-cyanopiperidines via SNAr substitution reactions
  作者：Ronald K. Chang、Christina N. Di Marco、Daniel R. Pitts、Thomas J. Greshock、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.123

  日期：2009.11

  The scope and limitations of SNAr substitution reactions of metalated 4-cyanopiperidines with heterocyclic halides were explored. These facile reactions provide rapid access to a wide range of 4-heteroaryl-4-cyanopiperidines and have resulted in improved yields, faster reaction times, and lower temperatures than previously published synthetic methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 4-carboxy-4-pyridylpiperidines through palladium-catalyzed α-arylation of esters
  作者：Yong Wang、Reji Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.052

  日期：2007.2

  A concise synthesis of 4-carboxy-4-pyridylpiperidines has been achieved. Key step is the palladium-catalyzed α-arylation of esters under basic conditions.

  已经实现了4-羧基-4-吡啶基哌啶的简明合成。关键步骤是在碱性条件下钯催化的酯的α-芳基化作用。