isopropyl(trimethylsilyl)phosphine | 122427-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: isopropyl(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: isopropyltrimethylsilylphosphine；Propan-2-yl(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 122427-83-2
• 化学式: C₆H₁₇PSi
• 分子量: 148.26
• InChiKey: IVGLLLCSUVVGBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl 2-iodobenzoate 、 isopropyl(trimethylsilyl)phosphine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以28%的产率得到trimethylsilyl 2-propan-2-ylphosphanylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  立体受阻的仲和叔烷基（芳基）膦的合成

  摘要：

  甲硅烷基膦与2-卤代苯甲酸酯或2-卤代苯基醚的交叉偶联（用零价钯络合物催化）不能用作制备位阻叔膦的方法。可以通过相应的 邻- 锂化衍生物的磷酸化成功地制备后一种化合物 。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0200-7
• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilaphosphane 在 巴豆醛 作用下， 生成 isopropylphosphane 、 isopropyl(trimethylsilyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Veits, Yu. A.; Nasonova, N. S.; Karlstedt, N. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 156 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Veits, Yu. A.; Karlstedt, N. B.; Beletskaya, I. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1.1, p. 70 - 73
  作者：Veits, Yu. A.、Karlstedt, N. B.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Veits; Karlstedt; Foss, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 4, p. 525 - 529
  作者：Veits、Karlstedt、Foss、Beletskaya

  DOI：——

  日期：——
• Foss, V. L.; Veits, Yu. A.; Neganova, E. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2372 - 2383
  作者：Foss, V. L.、Veits, Yu. A.、Neganova, E. G.、Borisenko, A. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of asymmetric secondary phosphines by the cross coupling of arylhalides with silylphosphines
  作者：I. P. Beletskaya、Yu. A. Veits、V. A. Leksunkin、V. L. Foss

  DOI：10.1007/bf00864195

  日期：1992.7

  The cross coupling of aryl halides with alkyl(trimethylsilyl)phosphines catalyzed by zero-valent palladium complexes yields secondary alkylarylphosphoranes containing both electron-donor and electron-withdrawing substituents in the aromatic ring. The reversible disproportionation of alkylsilylphosphines to give AlkPH2 and AlkP(SiMe3)2 was observed for the first time during this reaction. This disproportionation does not affect the yield of AlkArPH, which are formed in virtually quantitative yield, due to the high rate of cross coupling with AlkP(SiMe3)H2 and the reversibility of the disproportionation process.
• Veits. Yu. A.; Neganova, E. G.; Borisenko, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1817 - 1829
  作者：Veits. Yu. A.、Neganova, E. G.、Borisenko, A. A.、Foss, V. L.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——