isopropylphosphane | 4538-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: isopropylphosphane
• 英文别名: i-propyl phosphine；isopropyl-phosphine；Isopropyl-phosphin；(isopropyl)3-phosphine；mono-2-propylphosphine；Isopropyl phosphine；propan-2-ylphosphane
• CAS: 4538-29-8
• 化学式: C₃H₉P
• 分子量: 76.0782
• InChiKey: HHDLJTLPOGOXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylphosphane 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 生成 异丙基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 在 phosphonium iodide 、 zinc(II) oxide 作用下， 生成 isopropylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF PRIMARY AND SECONDARY ALKYL PHOSPHINES FROM ELEMENTAL PHOSPHORUS OR PHOSPHORUS TRICHLORIDE IN ORGANIC SOLVENTS
  作者：M. C.J.M. Van Hooijdonk、G. Gerritsen、L. Brandsma

  DOI：10.1080/10426500008045218

  日期：2000.7

  and non-volatile primary and secondary alkyl phosphines have been prepared by one-pot procedures from elemental phosphorus or from phosphorus trichloride. The element or chloride was first converted into trisodium phosphide by reaction with sodium in the presence of naphthalene or another solubilisation reagent. Subsequent addition of two equivalents of t-butyl alcohol and an alkyl halide gave monoalkyl

  摘要 以元素磷或三氯化磷为原料，通过一锅法制备了多种挥发性和非挥发性的伯、仲烷基膦。在萘或另一种增溶剂的存在下，该元素或氯化物首先通过与钠反应转化为磷化三钠。随后加入两当量的叔丁醇和卤代烷以一般到良好的产率得到单烷基膦。伯膦原位转化为二烷基膦是通过用 BuLi 或钠金属化和随后的烷基化来实现的。
• Process of making alkyl phosphine compounds by reacting an olefin and a
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05260485A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Alkylphosphines are made by a reaction of gaseous phosphine and the corresponding gaseous olefin in contact with at least one non-oxidizing acid catalyst. Products produced thereby are alkylphosphines which contain substantially no metallic or oxygenating impurities. The process is a continuous process and employs a mineral acid catalyst either in solid form or as a liquid supported on a solid, inert material.

  烷基膦可以通过气态膦和相应的气态烯烃在至少一种非氧化酸催化剂的作用下反应制得。由此生产的产物是烷基膦，其中几乎不含金属或氧化杂质。该过程是连续的，并使用矿酸催化剂，可以是固体形式或液体支撑在固体惰性材料上。
• Terminal Alkylphosphanylidene Organo­tantalum(V) Complexes
  作者：Anne Grundmann、Menyhárt B. Sárosi、Peter Lönnecke、René Frank、Evamarie Hey‐Hawkins

  DOI：10.1002/ejic.201300500

  日期：2013.6.12

  The first terminal organometallic alkylphosphanylidenetantalum(V) complexes [Cp*Ta1,2-(NSiMe3)2C6H4}(PR)] were obtained with cyclohexyl (2) and isopropyl groups (3) at phosphorus, whereas adamantyl and tert-butyl substituents resulted in the formation of the paramagnetic tantalum(IV) complex [Cp*Ta1,2-(NSiMe3)2C6H4}Cl] (4). DFT studies showed that the terminal cyclohexyl and isopropyl phosphanylidene

  第一个末端有机金属烷基亚磷酰钽 (V) 配合物 [Cp*Ta1,2-(NSiMe3)2C6H4}(PR)] 是在磷上用环己基 (2) 和异丙基 (3) 获得的，而金刚烷基和叔丁基取代基导致形成顺磁性钽 (IV) 复合物 [Cp*Ta1,2-(NSiMe3)2C6H4}Cl] (4)。DFT 研究表明，末端环己基和异丙基亚膦基复合物对二聚和解离是稳定的。
• Dichlorogermylene‐Alkyldichlorophosphane Reactions Revisited: Characterisation of Bis(trichlorogermyl)phosphanes, Trichlorogermyldiphosphanes, and Ge‐P Heterocycles
  作者：Michael Karnop、Wolf‐Walther Du Mont、Peter G. Jones、Jörg Jeske

  DOI：10.1002/cber.19971301109

  日期：1997.11

  byproduct of the reaction of 1a with GeCl2–dioxane, a small amount of tri-tert-butyl(trichlorogermyl)cyclotetraphosphane 9a was isolated. From the reaction of 1c with two equivalents of GeCl2–dioxane, separation from byproducts 5c and 6c by crystallisation furnished colourless crystals of 4c (R = 1-adamantyl) as the first pure organylbis(trichlorogermyl)phosphane. Surprisingly, the reaction of isoprophylphosphane

  alkyldichlorophosphanes的反应1（RPCL 2 ; R =叔：丁基1A，R =异丙基; 1b中，R = 1-金刚烷基：1C）与二氯化锗二恶烷复合物，随后31 P NMR。取决于有机取代基和反应条件，三氯锗烷基膦RP（GeCl 3）2 4a-c，RPHGeCl 3 5a-c，二膦R（H）PP（H）GeCl 3 6a-c，R（Cl）PP（ H）GeCl 3 7a，b环膦和Ge-P杂环，例如三磷二germoles（RP）3（GeCl2）2 8a，b和四磷杂环戊烷（RP）4）GeCl 2 10b形成。作为1a与GeCl 2-二恶烷反应的又一个未曾预料到的副产物，分离出了少量的三叔丁基（三氯锗烷基）环四膦9a。从1c与两当量的GeCl 2-二恶烷的反应中，通过结晶与副产物5c和6c分离，可得到无色晶体4c（R = 1-金刚烷基），是第一种纯有机基双（三氯锗烷基）膦。令人惊讶的是
• A Copper(I) Platform for One-Pot P–H Bond Formation and Hydrophosphination of Heterocumulenes
  作者：Thomas M. Horsley Downie、Mary F. Mahon、John P. Lowe、Rowan M. Bailey、David J. Liptrot

  DOI：10.1021/acscatal.2c02199

  日期：2022.7.15

  bonded species, including secondary and primary phosphines as well as PH3, in excellent conversions. These phosphines can be subsequently applied in the copper(I)-catalyzed hydrophosphination of heterocumulenes in a telescoped, one-pot fashion. This approach yielded 12 phosphaureas, 3 phosphaguanidines, and 2 phosphathioureas in moderate to excellent yields without the need to handle toxic, pyrophoric

  磷 (III) 酯与频哪醇硼烷的反应通过 NHC-铜 (I) 催化剂的作用生成膦。这可以在几分钟内获得 12 种 P-H 键合物质，包括二级和一级膦以及 PH 3，并具有出色的转化率。这些膦可以随后以伸缩的一锅方式应用于铜 (I) 催化的杂枯烯的氢膦化反应。这种方法以中等至优异的产率产生了 12 种磷脲、3 种磷胍和 2 种磷硫脲，而无需处理有毒、发火或气态的含 P-H 键化合物。介绍了两种磷脲 PhP(C(O)NHPh) 2和 P(C(O)NHPh) 3的晶体结构。