N-(4-Morpholino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonamid | 160729-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(4-Morpholino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonamid
• 英文别名: 3-(4-Morpholinylsulfonyl)-4H-1-benzopyran-4-one；3-morpholin-4-ylsulfonylchromen-4-one
• CAS: 160729-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅S
• 分子量: 295.316
• InChiKey: GMNTWCZGOUSXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以22%的产率得到N-(4-Morpholino)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  色酮-3-磺酰脲的合成

  摘要：

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271213

文献信息

• Loewe Werner, Matzanke Norbert, Ruetjes Thomas, Arch. Pharm, 327 (1994) N 12, S 819-823
  作者：Loewe Werner, Matzanke Norbert, Ruetjes Thomas

  DOI：——

  日期：——