4-(2-苯基乙基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 | 93103-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4-(2-苯基乙基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮
• 英文名称: (4-phenylethyl)-2-mercaptoimidazole
• 英文别名: 4-(2-phenylethyl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 93103-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: REPWWADKXMIAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  331.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(2-phenylethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(2-苯基乙基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  通过 C-酰基氨基甲酯（4）与硫氰酸钾的反应，合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐（5）。咪唑羧酸盐（5）水解后再脱羧，可得到 2-巯基-4-取代的咪唑（8），收率很高。此外，氨基酮（9）与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑（8）。这些化合物（8）对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中，2-巯基-4-（3-噻吩基）咪唑（8r）的治疗指数值最高，与甲灭酸的治疗指数值相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2536

文献信息

• 2-mercaproimidazole dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04798843A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutial compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下公式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂，可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂来抑制哺乳动物体内多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了用于制备目前发明的抑制剂的新颖中间体。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0302603A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of formula (I): in which X is H, F, Cl, Br, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, OH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CH₂OC₁₋₄alkyl, CF₃, C₂F₅, C₃F₇, SO₂CH₃, SO₂CF₃, or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1-5, or any accessible combination thereof of up to 5 substituents; R is H or C₁₋₄alkyl; and n is 0-5; and salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as inhibitors of dopamine-β-hydroxylase activity.

  式 (I) 的化合物： 其中 X 是 H、F、Cl、Br、C₁₋₄alkyl、CN、NO₂、SO₂NH₂、COOH、OH、CHO、C₁₋₄alkoxy、CH₂OH、CH₂OC₁₋₄alkyl、CF₃、C₂F₅、C₃F₇、SO₂CH₃、SO₂CF₃、或 CO₂CaH2a+1，其中 a 为 1-5 个取代基，或最多 5 个取代基的任何可获得的组合；R是H或C₁₋₄烷基；n是0-5；以及它们的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们在治疗中作为多巴胺-β-羟化酶活性抑制剂的用途。
• MAEDA, SADAO;SUZUKI, MAMORU;IWASAKI, TAMEO;MATSUMOTO, KAZUO;IWASAWA, YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2536-2543
  作者：MAEDA, SADAO、SUZUKI, MAMORU、IWASAKI, TAMEO、MATSUMOTO, KAZUO、IWASAWA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• US4798843A
  申请人：——

  公开号：US4798843A

  公开（公告）日：1989-01-17