11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undeca-5,7-diyn-1-ol | 1326219-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undeca-5,7-diyn-1-ol
• CAS: 1326219-64-0
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: FYKHFICXVDTXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undeca-5,7-diyn-1-ol 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Dodeca-4,6-diyne-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  π-路易斯酸催化加氢烷氧基化/水合反应由二炔二醇高效一步合成双螺缩酮

  摘要：

  失控旋转：由4,6-二炔-1，正二醇和5,7-二醇有效合成5-5-5、5-6和6-5-6双螺缩酮二炔-1，n-二醇的开发具有良好的收率。通常从每种底物中获得顺式和反式双螺酮混合物，分离出的顺式和反式双螺酮混合物进行相互转化以达到其平衡组成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100131
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-己-5-炔-1-醇 、 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undeca-5,7-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  π-路易斯酸催化加氢烷氧基化/水合反应由二炔二醇高效一步合成双螺缩酮

  摘要：

  失控旋转：由4,6-二炔-1，正二醇和5,7-二醇有效合成5-5-5、5-6和6-5-6双螺缩酮二炔-1，n-二醇的开发具有良好的收率。通常从每种底物中获得顺式和反式双螺酮混合物，分离出的顺式和反式双螺酮混合物进行相互转化以达到其平衡组成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100131