(S)-2-[4-[5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-naphthalen-2-yloxy]-pyridin-2-ylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 1072711-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-[4-[5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-naphthalen-2-yloxy]-pyridin-2-ylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[4-[5-[[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]naphthalen-2-yl]oxypyridin-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1072711-06-8
• 化学式: C₃₇H₃₅F₃N₆O₅
• 分子量: 700.717
• InChiKey: IMTJREGENLKTGZ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-[5-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl]-naphthalen-2-yloxy]-pyridin-2-ylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[[2-[(2S)-2-pyrrolidinecarbonyl]amino-pyridin-4-yl]oxy]-naphthalene-1-carboxylic acid [3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125691

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Manley Paul W.

  公开号：US20100113467A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to naphthalene carboxylic acid and isoquinoline carboxylic acid amides, and related compounds of formula I and their uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及萘羧酸和异喹啉羧酸酰胺，以及式I的相关化合物，以及它们作为药物的用途。
• US8217045B2
  申请人：——

  公开号：US8217045B2

  公开（公告）日：2012-07-10