(1E,7Z)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cyclohexyl-4-methyl-deca-1,7-dien-3-one | 127652-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E,7Z)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cyclohexyl-4-methyl-deca-1,7-dien-3-one
• 英文别名: (1E,7Z)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-cyclohexyl-4-methyldeca-1,7-dien-3-one
• CAS: 127652-91-9
• 化学式: C₂₄H₄₄O₂Si
• 分子量: 392.698
• InChiKey: LWFJNLVELNEVGB-MOLPNDAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,7Z)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cyclohexyl-4-methyl-deca-1,7-dien-3-one 在 palladium diacetate L-Selectride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{(E)-3-cyclohexyl-2-[(2R,3S,6S)-3-methyl-6-((E)-propenyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-allyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Controlled beta-hydride elimination during tetrahydropyran formation with Pd(II); diastereoselective formation of the tetrahydropyran ring of tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80544-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-bromo-3-cyclohexylallyl alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1E,7Z)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-cyclohexyl-4-methyl-deca-1,7-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Controlled beta-hydride elimination during tetrahydropyran formation with Pd(II); diastereoselective formation of the tetrahydropyran ring of tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80544-x

文献信息

• SEMMELHACK, M. F.;KIM, CHUNG RYEOL;DOBLER, WALTER;MEIER, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4925-4928
  作者：SEMMELHACK, M. F.、KIM, CHUNG RYEOL、DOBLER, WALTER、MEIER, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——