5H-benzo[i][1,2]benzoxathiepine 2,2-dioxide | 1570067-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5H-benzo[i][1,2]benzoxathiepine 2,2-dioxide
• CAS: 1570067-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: GJDLEFOZTYGRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-naphthol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5H-benzo[i][1,2]benzoxathiepine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  稠合磺内酯合成中的闭环易位

  摘要：

  以闭环复分解为关键操作，已开发了融合有不同碳和杂环的七元磺内酯的合成方法。所需的底物已经很容易从其市售的相应苯酚中合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.074

文献信息

• Ring-closing metathesis in the synthesis of fused sultones
  作者：Shovan Mondal、Sudarshan Debnath

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.074

  日期：2014.2

  Synthesis of seven-membered sultones fused with different carbo- and heterocycles have been developed using ring closing metathesis as the key operation. The required substrates have been easily synthesized from their commercially available corresponding phenols.

  以闭环复分解为关键操作，已开发了融合有不同碳和杂环的七元磺内酯的合成方法。所需的底物已经很容易从其市售的相应苯酚中合成。