1-苄基-4-苯氧基哌啶 | 63843-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-苯氧基哌啶
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(phenoxy)piperidin
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenoxypiperidine
• CAS: 63843-60-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• mdl: MFCD19441106
• 分子量: 267.371
• InChiKey: NKXNWAITWRDLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378℃
• 密度：
  1.089
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-苯氧基哌啶 、 三氟乙酸 在 钯 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-苯氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一种或多种的制药组合物，特别是它们作为神经激素拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07375227B2
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 三苯基膦 、 1-苄基-4-羟基哌啶 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-苄基-4-苯氧基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一种或多种的制药组合物，特别是它们作为神经激素拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07375227B2

文献信息

• [EN] 4-(PIPERIDYL- AND PYRROLIDYL-ALKYL-UREIDO) -QUINOLINES AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINOLEINES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003048154A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention relates to novel 1-pyridin-4-yl urea derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型的1-吡啶-4-基脲衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• [EN] NOVEL AROMATIC PIPERAZINES DERIVED FROM SUBSTITUTED CYCLOAZANES, METHOD FOR PREPARING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERAZINES AROMATIQUES DERIVEES DE CYCLOAZANES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1997028141A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or straight or branched C1-6 alkyl, Z2 is O, NH, CH2O or CH2NH, each of R2 and R3, which are the same or different, is hydrogen or a group selected from straight or branched alkyl, alkoxy, thioether, nitrile, trifluoromethyl or halogen (F, Cl, Br, I), or, when they are adjacent, R2 and R3, taken together, form a 5- or 6-membered ring in order to form, e.g., naphthyl, tetrahydronaphthyl, benzopyrane or benzodioxane, X-Y is NCH2, CH-CH2, C=CH, N or NCH2CH2, and Z1 is -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle: R1 représente un hydrogène ou un alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, Z2 représente O, NH, CH2O ou CH2NH, R2 et R3 identiques ou différents représentent un hydrogène ou un groupe choisi parmi un alkyle linéaire ou ramifié, un alcoxy, thioéther, nitrile, trifluorométhyle ou halogène (F, Cl, Br, I), ou, R2 et R3, lorsqu'ils sont adjacents, pris ensemble, forment un cycle à 5 ou 6 chaînons de façon à constituer par exemple un naphtyle, un tétrahydronaphtyle, un benzopyrane ou un benzodioxane, X-Y représente NCH2, CH-CH2, C=CH, N ou NCH2CH2, Z1 représente -(CH2)n, -(CH2)n CO-, -CO-, -CO(CH2)n-, -SO2-, -SO2(CH2)n-, -O(CH2)n-, -O(CH2)nCO-, -OCO-, -NH(CH2)n-, -NH(CH2)nCO-, -NHCO-, -NHCO(CH2)n-, -NH(CH2)nSO2-, -NHSO2-, -NHSO2(CH2)n-, -CH=CHCO-, -CCCO- -(CH2)nSO2-, -O(CH2)nSO2-.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氢或直链或支链C1-6烷基，Z2为O、NH、CH2O或 NH，R2和R3均为氢或从直链或支链烷基、烷氧基、硫醚、腈、三氟甲基或卤素（F、Cl、Br、I）中选择的基团，或者当它们相邻时，R2和R3共同形成一个5-或6-成员的环，例如萘基、四氢萘基、苯并吡喃或苯并二氧杂环，X-Y为N 、CH-CH2、C=CH、N或N ，Z1为-( )n、-( )n CO-、-CO-、-CO( )n-、-SO2-、-SO2( )n-、-O( )n-、-O( )nCO-、-OCO-、-NH( )n-、-NH( )nCO-、-NHCO-、-NHCO( )n-、-NH( )nSO2-、-NHSO2-、-NHSO2( )n-、-CH=CHCO-、-CCCO-、-( )nSO2-、-O( )nSO2-。
• 4-(Piperidyl-and pyrrolidyl-alkyl-ureido)-quinolines as urotensin II receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20050043535A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention relates to novel 1-pyridin-4-yl urea derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及其相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物，尤其是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• Aryloxy-N-(aminoalkyl)-1-pyrrolidine and piperidine carboxamides and carbothioamides having antiarrhythmic activity
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0147909B1

  公开（公告）日：1989-12-06
• NOUVELLES PIPERAZINES AROMATIQUES DERIVEES DE CYCLOAZANES SUBSTITUES, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP0880512A1

  公开（公告）日：1998-12-02