N-cyclohexyl-4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-amine | 1339858-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1339858-83-1
• 化学式: C₃₀H₄₁N₅O₆
• 分子量: 567.685
• InChiKey: BIEDNXHEDXBWRB-ZLOLNMDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-N-octyl-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-cyclohexyl-4-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of galactosyl-1,3,5-triazines as novel nucleoside analogues

  摘要：

  本文报道了一种以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始物，通过三步取代反应进行的1,3,5-三嗪类核苷类似物的固相并行合成方法。通过这种方法，在无需复杂反应条件和繁琐纯化的情况下，成功制备了80个高纯度的半乳糖基-1,3,5-三嗪化合物文库，证明了该方法的普适性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05733b