1-p-nitrobenzylbenzo-1-azonium-4-azabicyclo<2.2.2>octene bromide | 113849-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-p-nitrobenzylbenzo-1-azonium-4-azabicyclo<2.2.2>octene bromide
• 英文别名: 1-p-nitrobenzylbenzo[b]-1-azonium-4-azabicyclo[2.2.2]octene bromide；1-[(4-nitrophenyl)methyl]-8-aza-1-azoniatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene;bromide
• CAS: 113849-99-3
• 化学式: Br*C₁₇H₁₈N₃O₂
• 分子量: 376.253
• InChiKey: WXTOTUMKOFGBIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-nitrobenzylbenzo-1-azonium-4-azabicyclo<2.2.2>octene bromide 、 哌啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以79%的产率得到1-p-nitrobenzyl-4-(2-piperidinoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in bridgehead positions. 15. Reactions of benzo[b]-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octene monoquaternary salt derivatives with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475654
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 、 2,3-二氢-1,4-乙桥喹喔啉 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到1-p-nitrobenzylbenzo-1-azonium-4-azabicyclo<2.2.2>octene bromide
  参考文献：
  名称：

  Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in bridgehead positions. 15. Reactions of benzo[b]-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octene monoquaternary salt derivatives with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475654

文献信息

• LUKYANCHUK N. P.; SAGALAEVA N. I.; SOBOLEVA V. K.; SHISHKIN G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 966-972
  作者：LUKYANCHUK N. P.、 SAGALAEVA N. I.、 SOBOLEVA V. K.、 SHISHKIN G. V.

  DOI：——

  日期：——