[3,4-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]butoxy-diphenylmethyl]benzene | 233759-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [3,4-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]butoxy-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 233759-68-7
• 化学式: C₅₉H₉₂O₃
• 分子量: 849.378
• InChiKey: UAKDJHUMHKTJKE-CLFAGFIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,4-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]butoxy-diphenylmethyl]benzene 在 盐酸 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-1-{3-Bromo-1-[((Z)-octadec-9-enyl)oxymethyl]-propoxy}-octadec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diether-linked cationic lipids for gene delivery

  摘要：

  Quaternary ammonium lipids 1b-d, with diether linkages between hydrocarbon chains and butane or hexane backbone, were synthesized for cationic liposome-mediated gene delivery. The synthetic strategy of using C-4 or C-6 synthon permits the achievement of the variation of the hydrophobic domain as well as changes of space between the quaternary ammonium head and the hydrophobic domain in the diether-linked cationic lipids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00187-0
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Trityloxy-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3,4-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]butoxy-diphenylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diether-linked cationic lipids for gene delivery

  摘要：

  Quaternary ammonium lipids 1b-d, with diether linkages between hydrocarbon chains and butane or hexane backbone, were synthesized for cationic liposome-mediated gene delivery. The synthetic strategy of using C-4 or C-6 synthon permits the achievement of the variation of the hydrophobic domain as well as changes of space between the quaternary ammonium head and the hydrophobic domain in the diether-linked cationic lipids. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00187-0