Acetic acid (E)-(1S,2S,9R,10S)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,6,10-tetramethyl-bicyclo[8.1.0]undec-5-en-2-yl ester | 74878-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Acetic acid (E)-(1S,2S,9R,10S)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,6,10-tetramethyl-bicyclo[8.1.0]undec-5-en-2-yl ester
• CAS: 74878-85-6
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: DQYTVOVSSFJQRT-RTWHLHANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1S,2S,9R,10S)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,6,10-tetramethyl-bicyclo[8.1.0]undec-5-en-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((E)-(1S,2R,9S,10S)-9-Bromo-1,5,8,8-tetramethyl-bicyclo[8.1.0]undec-5-en-2-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  hu草烯9,10-环氧化物的构象选择性跨环环化。两种骨架不同的环类hu草化合物的合成：dl-双环hu草烯酮和dl-非洲烷醇

  摘要：

  两个cyclohumulanoids，DL-bicyclohumulenone（ ）和DL-africanol（是通过葎草烯-9,10-环氧化物的新开发的构象上的选择性环化跨环（合成），该环氧化物转化成一个bicyclohumulenediol二乙酸酯中70％的产率通过用BF 3 · OET 2 -Ac 2 O，而治疗的三甲基甲硅烷三氟甲给了一个africen-10醇（a和收率80％b）。这两个中间体和提供的天然产物和从在30和8％的产率分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80152-3
• 作为产物：
  描述：

  humulene 9,10-epoxide 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (E)-(1S,2S,9R,10S)-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3,6,10-tetramethyl-bicyclo[8.1.0]undec-5-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  hu草烯9,10-环氧化物的构象选择性跨环环化。两种骨架不同的环类hu草化合物的合成：dl-双环hu草烯酮和dl-非洲烷醇

  摘要：

  两个cyclohumulanoids，DL-bicyclohumulenone（ ）和DL-africanol（是通过葎草烯-9,10-环氧化物的新开发的构象上的选择性环化跨环（合成），该环氧化物转化成一个bicyclohumulenediol二乙酸酯中70％的产率通过用BF 3 · OET 2 -Ac 2 O，而治疗的三甲基甲硅烷三氟甲给了一个africen-10醇（a和收率80％b）。这两个中间体和提供的天然产物和从在30和8％的产率分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80152-3