1,1',3'-tritert-butylspiro[2H-benzo[f]indole-3,4'-imidazolidine]-2'-one | 1449325-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1',3'-tritert-butylspiro[2H-benzo[f]indole-3,4'-imidazolidine]-2'-one
• CAS: 1449325-27-2
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O
• 分子量: 407.599
• InChiKey: GRYPMXYHSLFDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙烯基萘 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,1',3'-tritert-butylspiro[2H-benzo[f]indole-3,4'-imidazolidine]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-催化α-甲基苯乙烯与二氮丙啶酮烯丙基和芳族C-H胺化形成连续C-N键

  摘要：

  描述了一种新的 Pd(0) 催化连续 C-N 键形成过程，通过 α-甲基苯乙烯与二叔丁基二氮杂环丙烷的烯丙基和芳族 C-H 胺化，以良好的产率得到螺环二氢吲哚。在一次操作中生成四个 C-N 键和一个螺季碳。

  DOI：

  10.1021/ol401935c

文献信息

• Pd(0)-Catalyzed Sequential C–N Bond Formation via Allylic and Aromatic C–H Amination of α-Methylstyrenes with Diaziridinone
  作者：Thomas A. Ramirez、Qian Wang、Yingguang Zhu、Huaiji Zheng、Xingao Peng、Richard G. Cornwall、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol401935c

  日期：2013.8.16

  A novel Pd(0)-catalyzed sequential C–N bond formation process via allylic and aromatic C–H amination of α-methylstyrenes with di-tert-butyldiaziridinone, giving spirocyclic indolines in good yields, is described. Four C–N bonds and one spiro quaternary carbon are generated in a single operation.

  描述了一种新的 Pd(0) 催化连续 C-N 键形成过程，通过 α-甲基苯乙烯与二叔丁基二氮杂环丙烷的烯丙基和芳族 C-H 胺化，以良好的产率得到螺环二氢吲哚。在一次操作中生成四个 C-N 键和一个螺季碳。