tert-butyl 3-phenyl-4-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1848233-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-phenyl-4-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: DO53；D053；tert-butyl 3-phenyl-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazole-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1848233-59-9
• 化学式: C₂₅H₂₆F₃N₅O₄
• 分子量: 517.508
• InChiKey: MCQNBNJCBIKELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 5-((4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,3-三唑 、 N-1-Boc-3-苯基哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 3-phenyl-4-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DAGL(α) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS À TRIAZOLE DE DAGL(Α)

  摘要：

  本文提供了三唑化合物和含有这些化合物的药物组合物，用作DAGL(α)和DAGL(β)的调节剂。在某些实施例中，本文描述的化合物是选择性的DAGL(α)抑制剂。此外，所述化合物和组合物对于治疗神经退行性或神经炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2017096315A1

文献信息

• Triazole DAGLα inhibitors
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10583137B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Provided herein are triazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds useful as modulators of DAGL(α) and DAGL(β). In some embodiments, the compounds described herein are selective DAGL(α) inhibitors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of neurodegenerative or neuroinflammatory disease.

  本文提供的是三唑类化合物和包含所述化合物的药物组合物，可用作 DAGL(α) 和 DAGL(β) 的调节剂。在某些实施方案中，本文所述化合物是选择性 DAGL(α) 抑制剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗神经退行性疾病或神经炎性疾病。
• TRIAZOLE DAGLAlpha INHIBITORS
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20180344729A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are triazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds useful as modulators of DAGL(α) and DAGL(β). In some embodiments, the compounds described herein are selective DAGL(α) inhibitors. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of neurodegenerative or neuroinflammatory disease.