ethyl (2R,6S)-2-ethenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]piperidine-1-carboxylate | 946434-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (2R,6S)-2-ethenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 946434-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: CPVDIGUACHLYFH-GAEQQSHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,6S)-2-ethenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]piperidine-1-carboxylate 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到ethyl (2R,6S)-2-(2-hydroxyethyl)-6-[(E)-2-phenylethenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称开环/复分解反应有效地对哌啶进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605130
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 (1R,5S)-8-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylic acid ethyl ester 在 chiral adamantylimino-molybdenum-based complex 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 ethyl (2R,6S)-2-ethenyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称开环/复分解反应有效地对哌啶进行对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605130

文献信息

• Efficient Enantioselective Synthesis of Piperidines through Catalytic Asymmetric Ring-Opening/Cross-Metathesis Reactions
  作者：G. Alex Cortez、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.200605130

  日期：2007.6.11