[((R)-Tol-BINAP)Pd((R)-η³-naphthethyl)](triflate)*C₆H₆ | 405874-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [((R)-Tol-BINAP)Pd((R)-η³-naphthethyl)](triflate)*C₆H₆
• 英文别名: [((R)-Tol-BINAP)Pd((R)-η³-naphthethyl)]OTf*C₆H₆
• CAS: 405874-16-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₆*C₆₀H₅₁P₂Pd
• 分子量: 1167.62
• InChiKey: ZWVKKYNFKGHQJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯 、 2-乙烯基萘 、 [Pd(R)-T-binap]+(triflate)- 在 对三氟甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [((R)-Tol-BINAP)Pd((R)-η³-naphthethyl)](triflate)*C₆H₆ 、 [((R)-Tol-BINAP)Pd((S)-η³-naphthethyl)](triflate)*C₆H₆
  参考文献：
  名称：

  钯催化下离子途径在烯基芳烃的顺式特定氢氟化反应中的作用

  摘要：

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310056