acetic acid 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]allyl ester | 917989-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: acetic acid 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]allyl ester
• CAS: 917989-45-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: YJVUVMBHNUZLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]allyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cornexistin 的全合成

  摘要：

  摘要在此，我们描述了 (+)-cornexistin 的首次全合成及其 8-外延层‐从苹果酸开始的异构体。稳健且可扩展的路线以野崎-桧山-贵志反应为特色，这是一种辅助控制的反应顺‐埃文斯羟醛反应，以及高效的分子内烷基化形成九元碳环。nonadride 骨架中精致的马来酸酐部分是由 β-酮腈构建的。所开发的路线能够合成 165 mg (+)-cornexistin。

  DOI：

  10.1002/ange.202008158
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>-1,2-hexanediol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 Jones reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 acetic acid 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]allyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cornexistin 的全合成

  摘要：

  摘要在此，我们描述了 (+)-cornexistin 的首次全合成及其 8-外延层‐从苹果酸开始的异构体。稳健且可扩展的路线以野崎-桧山-贵志反应为特色，这是一种辅助控制的反应顺‐埃文斯羟醛反应，以及高效的分子内烷基化形成九元碳环。nonadride 骨架中精致的马来酸酐部分是由 β-酮腈构建的。所开发的路线能够合成 165 mg (+)-cornexistin。

  DOI：

  10.1002/ange.202008158

文献信息

• An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Graham M. Kyne、Chitaru Hirosawa、Peter Schmidt、Khalil A. Abboud、Nathalie L'Helias

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.022

  日期：2006.12

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.