2-(6,7-dimethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acrylaldehyde | 1580003-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acrylaldehyde
• CAS: 1580003-24-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: CAKLMMDKSSVHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 乙二醇 、 sodium bromide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(6,7-dimethoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C(sp³)–H Alkenylation of Tetrahydroisoquinolines via Merging Electrochemistry and Organocatalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04136

文献信息

• Direct sp³ C–H acroleination of N-aryl-tetrahydroisoquinolines by merging photoredox catalysis with nucleophilic catalysis
  作者：Zhu-Jia Feng、Jun Xuan、Xu-Dong Xia、Wei Ding、Wei Guo、Jia-Rong Chen、You-Quan Zou、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c3ob42453g

  日期：——

  Sequence catalysis merging photoredox catalysis (PC) and nucleophilic catalysis (NC) has been realized for the direct sp³ C–H acroleination of N-aryl-tetrahydroisoquinoline (THIQ), affording products in 50–91% yields.

  序列催化将光氧还催化（PC）和亲核催化（NC）合并，已实现对N-芳基四氢异喹啉（THIQ）直接sp3 C-H丙烯酰化的催化作用，产物收率为50-91%。