4-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶 | 42434-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶
• 中文别名: 哌啶,4-(3,4-二甲氧基苯基)
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)piperidin
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-piperidine；4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine
• CAS: 42434-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD05189905
• 分子量: 221.299
• InChiKey: JLSDYCZGSJHQSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶 以 2-羟基-1.3-二苯基-2-(4-甲氧基-苯基)-丙烷 为溶剂， 生成 (2S)-(-)-1-(4-indolyloxy)-3-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-1-yl)-2-propanol ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Compounds having effects on serotonin-related systems

  摘要：

  一系列的杂氧烷胺类化合物是治疗与血清素再摄取或血清素1A受体有关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。

  公开号：

  US05789402A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(3,4-二甲氧基苯基)-3,6-二氢-2H-吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以92%的产率得到4-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  BENZO-FUSED 5-MEMBERED HETROCYCLE COMPOUNDS,PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME, AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1411052B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-bromoethyl]-3,4-dihydro-2H-benzopyran 、 4-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶 在 4-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶 作用下， 生成 特立卡兰
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  化学式为：##STR1##的新苯并吡喃衍生物，其中R.sub.1是氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基或酰胺基，X是氮或一个 >CH-基团，R是一个公式的基团：##STR2##其中A表示单键或亚甲基或当X为氮时，A可以表示羰基，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，是氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基、酰胺基、磺酰胺基或氰基，或者当它们相邻时，共同形成亚甲二氧基或乙二氧基基团，否则当X表示 >CH-时，R是吡啶基或2(2H)-苯并咪唑基，R'和R"相同且为氢或烷基，它们的同分异构体和混合物，以及它们的酸加合物，可用作抗心律失常和抗心房颤动剂。

  公开号：

  US04977166A1

文献信息

• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• Piperidines and piperazines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05495022A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Piperidine and piperazine derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are H or A, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each independently H, Hal, OH, OA, OAc, NO.sub.2, NH.sub.2, NHAc, NHSO.sub.2 A or CN, or R.sup.3 and R.sup.4 together are --O--(CH.sub.2).sub.m --O--, n is 0, 1 or 2 X is O or CH.sub.2, if n=0 or 2, or CH.sub.2, NH, NA or NAc, if n=1, Y is CH or N, m is 1 or 2, Hal is F, Cl, Br or I, A is C.sub.1-6 -alkyl, Ac is C.sub.1-8 -alkanoyl C.sub.1-10 -aralkanoyl or C.sub.7-11 -aroyl, and their physiologically acceptable salts show antiarrhythmic effects.

  式I的吡啶和哌嗪衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2为H或A，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自独立地为H、Hal、OH、OA、OAc、NO.sub.2、NH.sub.2、NHAc、NHSO.sub.2 A或CN，或者R.sup.3和R.sup.4在一起为--O--(CH.sub.2).sub.m--O--，n为0、1或2，X为O或CH.sub.2，如果n=0或2，则为CH.sub.2、NH、NA或NAc，如果n=1，则为Y为CH或N，m为1或2，Hal为F、Cl、Br或I，A为C.sub.1-6-烷基，Ac为C.sub.1-8-酰基C.sub.1-10-芳基酰基或C.sub.7-11-芳酰基，以及其生理上可接受的盐具有抗心律失常作用。
• Benzo-fused 5-membered hetrocycle compounds, process for preparation of the same, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040167171A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A compound represented by the formula: 1 (wherein, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, hydrocarbon group or heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3-8 membered iso- or heterocyclic group, R 3 represents a cyclic group, a hydroxy group, a mercapto group that may have oxo, or an amino group, R 4 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a hydroxy group, a mercapto group which may have oxo, or an amino group, or R 2 and R 4 may link together to form a double bond, X represents a bond or a linear hydrocarbon group, W represents an oxygen atom or a sulfur atom, ring B represents a 5-8 membered nitrogen-containing heterocyclic group, ring C represents a benzene ring, and --- represents a single bond or a double bond), or a salt or a prodrug thereof that has excellent neurodegenerative inhibitory activity and brain penetrability, and is useful as an agent for preventing/treating neurodegenerative diseases.

  一种化合物的化学式为1（其中，R1和R2相同或不同，分别代表氢原子、烃基或杂环基，或R1和R2可以与相邻的碳原子形成一个3-8个成员的同分异构环基，R3代表一个环状基团，一个羟基，一个硫醇基，可以具有氧化物，或者一个氨基，R4代表一个氢原子，一个烃基，一个羟基，一个硫醇基，可以具有氧化物，或者一个氨基，或者R2和R4可以连接形成一个双键，X代表一个键或一个线性烃基，W代表一个氧原子或一个硫原子，环B代表一个5-8个成员的含氮杂环基，环C代表一个苯环，而---代表一个单键或一个双键），或其盐或前药，具有出色的神经退行性抑制活性和脑穿透性，可用作预防/治疗神经退行性疾病的药物。
• Benzo-fused 5-membered heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20070149558A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound represented by the formula: (wherein, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, hydrocarbon group or heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3-8 membered iso- or heterocyclic group, R 3 represents a cyclic group, a hydroxy group, a mercapto group that may have oxo, or an amino group, R 4 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a hydroxy group, a mercapto group which may have oxo, or an amino group, or R 2 and R 4 may link together to form a double bond, X represents a bond or a linear hydrocarbon group, W represents an oxygen atom or a sulfur atom, ring B represents a 5-8 membered nitrogen-containing heterocyclic group, ring C represents a benzene ring, and represents a single bond or a double bond), or a salt or a prodrug thereof that has excellent neurodegenerative inhibitory activity and brain penetrability, and is useful as an agent for preventing/treating neurodegenerative diseases.

  该化合物的化学式为：(其中，R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，烃基或杂环基，或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-8个成员的异构或杂环基，R3代表环状基团，羟基，硫醇基，可能具有氧化作用的氨基基团，或R4代表氢原子，烃基，羟基，可能具有氧化作用的硫醇基或氨基基团，或R2和R4可以连接形成双键，X代表键或线性烃基，W代表氧原子或硫原子，环B代表一个5-8成员的含氮杂环基，环C代表苯环，并且代表单键或双键），或其盐或前药，具有优异的神经退行性抑制活性和脑穿透性，可用作预防/治疗神经退行性疾病的药物。
• 4-Phenylpiperidinyl-1/-Piperazinyl-1-Ethyl substituierte benzokondensierte Heterocyclen als antiarrhythmische Wirkstoffe
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0634398A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Piperidin- und Piperazinderivate der Formel I worin R¹ und R²H oder A, R³, R⁴ und R⁵jeweils unabhängig voneinander H, Hal, OH, OA, OAc, NO₂, NH₂, NHAc, NHSO₂A oder CN, oder R³ und R⁴zusammen auch -O-(CH₂)m-O-, n0, 1 oder 2 XO oder CH₂, wenn n = 0 oder 2, oder CH₂, NH, NA oder NAc, wenn n = 1, YCH oder N m1 oder 2 HalF, Cl, Br oder I, AAlkyl mit 1-6 C-Atomen und AcAlkanoyl mit 1-8 C-Atomen, Aralkanoyl mit 1-10 C-Atomen oder Aroyl mit 7-11 C-Atomen bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze zeigen antiarrhythmische Wirkungen.

  式 I 的哌啶和哌嗪衍生物 其中 R¹ 和 R²H 或 A、 R³、R⁴ 和 R⁵ 相互独立地为 H、Hal、OH、OA、OAc、NO₂、NH₂、NHAc、NHSO₂A 或 CN、 或 R³ 和 R⁴合起来也是-O-(CH₂)m-O-、 n0，1 或 2 XO 或 CH₂（如果 n = 0 或 2），或 CH₂、NH、NA 或 NAc（如果 n = 1）、 YCH 或 N m1 或 2 HalF、Cl、Br 或 I、 具有 1-6 个 C 原子的烷基和 1-8 个 C 原子的烷酰基、1-10 个 C 原子的芳酰基或 7-11 个 C 原子的芳烷基 是指 以及它们对人体无害的盐类具有抗心律失常的作用。