2,2-bis(benzoyloxy)-1(2H)-naphthalenone | 95525-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis(benzoyloxy)-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 2,2-dibenzoyloxynaphthalen-1(2H)-one；(2-benzoyloxy-1-oxonaphthalen-2-yl) benzoate
• CAS: 95525-97-6
• 化学式: C₂₄H₁₆O₅
• 分子量: 384.388
• InChiKey: JRQIMSXULBVKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C (decomp)
• 沸点：
  554.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(benzoyloxy)-1(2H)-naphthalenone 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以21.6%的产率得到2-benzoyloxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰氧化某些萘酚

  摘要：

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.911
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 过氧化苯甲酰 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARTON, D. H. R.;BERGE-LURION, R. -M.;LUSINCHI, XAVIER;PINTO, B. M., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1984, N 9, 2077-2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barton, Derek H.R.; Berge-Lurion, Reine-Marie; Lusinchi, Xavier, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2077 - 2080
  作者：Barton, Derek H.R.、Berge-Lurion, Reine-Marie、Lusinchi, Xavier、Pinto, B. Mario

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, TAKASHI;IMAI, SACHIHIKO;YAMAMOTO, NAOYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 911-919
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、IMAI, SACHIHIKO、YAMAMOTO, NAOYA

  DOI：——

  日期：——