3,3'-bis[(2-allyloxyethyl)amino]-5,5'-bi-1,2,4-triazine | 1148116-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3,3'-bis[(2-allyloxyethyl)amino]-5,5'-bi-1,2,4-triazine
• 英文别名: N-(2-prop-2-enoxyethyl)-5-[3-(2-prop-2-enoxyethylamino)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1148116-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₈O₂
• 分子量: 358.403
• InChiKey: GUSOZCXIYUDZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis[(2-allyloxyethyl)amino]-5,5'-bi-1,2,4-triazine 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3,3'-bis[N-acetyl-N-(2-allyloxyethyl)amino]-5,5'-bi-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二氯-5,5'-bi-1,2,4-三嗪的简便制备方法及其合成应用

  摘要：

  3,3'-二氯-5,5'-l,2,4-三嗪(4)的简便制备方法及其在3,3'-二氨基-5,5'-bi-l合成中的应用描述了通过亲核芳族取代的 ,2,4-三嗪 6a-i。通过烯基醚 7a、b 的闭环复分解来合成含有 5,5'-双-1,2,4-三嗪亚基的环烷的尝试没有成功。交叉实验清楚地表明，1,2,4-三嗪环的氮原子与钌催化剂配位并使其失活。

  DOI：

  10.3987/com-08-11535
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5,5'-bi-1,2,4-triazine 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到3,3'-bis[(2-allyloxyethyl)amino]-5,5'-bi-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二氯-5,5'-bi-1,2,4-三嗪的简便制备方法及其合成应用

  摘要：

  3,3'-二氯-5,5'-l,2,4-三嗪(4)的简便制备方法及其在3,3'-二氨基-5,5'-bi-l合成中的应用描述了通过亲核芳族取代的 ,2,4-三嗪 6a-i。通过烯基醚 7a、b 的闭环复分解来合成含有 5,5'-双-1,2,4-三嗪亚基的环烷的尝试没有成功。交叉实验清楚地表明，1,2,4-三嗪环的氮原子与钌催化剂配位并使其失活。

  DOI：

  10.3987/com-08-11535

文献信息

• A Convenient Method of Preparation of 3,3’-Dichloro-5,5’-bi-1,2,4-triazine and Its Synthetic Applications
  作者：Ewa Wolińska

  DOI：10.3987/com-08-11535

  日期：——

  A convenient method for preparing of 3,3'-dichloro-5,5'-l,2,4-triazine (4) and its application to the synthesis of 3,3'-diamino-5,5'-bi-l,2,4-triazines 6a-i by the nucleophilic aromatic substitution are described. An attempt to synthesis of cyclophanes containing 5,5'-bi-l,2,4-triazine subunit by ring-closing metathesis of the alkenyl ethers 7a,b have been unsuccessful. A crossover experiment clearly

  3,3'-二氯-5,5'-l,2,4-三嗪(4)的简便制备方法及其在3,3'-二氨基-5,5'-bi-l合成中的应用描述了通过亲核芳族取代的 ,2,4-三嗪 6a-i。通过烯基醚 7a、b 的闭环复分解来合成含有 5,5'-双-1,2,4-三嗪亚基的环烷的尝试没有成功。交叉实验清楚地表明，1,2,4-三嗪环的氮原子与钌催化剂配位并使其失活。