2-(1-benzyl-2-isobutyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)-N-(phenylsulfonyl)acetamide | 1048660-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-benzyl-2-isobutyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)-N-(phenylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)-2-oxoethoxy]-1-benzyl-2-(2-methylpropyl)benzo[g]indol-3-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 1048660-37-2
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 597.692
• InChiKey: LSSDKCDZVMLLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.03 mg的产率得到2-(1-benzyl-2-isobutyl-1H-6,7-benzoindol-4-yloxy)-N-(phenylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Specific and Broadly Potent Inhibitors of Mammalian Secreted Phospholipases A₂

  摘要：

  We report a series of inhibitors of secreted phospholipases A(2) (sPLA(2)S) based on substituted indoles, 6,7-benzoindoles, and indolizines derived from LY315920, a well-known indole-based sPLA(2) inhibitor. Using the human group X sPLA2 crystal structure, we prepared a highly potent and selective indole-based inhibitor of this enzyme. Also, we report human and mouse group IIA and HE specific inhibitors and a substituted 6,7-benzoindole that inhibits nearly all human and mouse sPLAs in the low nanomolar range.

  DOI：

  10.1021/jm800422v