1-(2,3-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone | 1071784-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1071784-26-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD16350521
• 分子量: 295.165
• InChiKey: CWQCPSPLRHOVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以68%的产率得到1-(2,3-dichlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸辅助亲电氟催化苯并氢苯甲酸底物的重金属酚重排：（±）-脂蛋白和（±）-油酰胆碱的一锅法合成。

  摘要：

  研究了N-氟苯磺酰亚胺和FeCl 3 ·6H 2 O的催化作用，对微波加热的氢安息香素底物进行了无溶剂的频哪醇重排反应。首先通过密度泛函理论（DFT）计算研究了其选择性。然后，通过合成一系列基于DFT计算提供的见解而设计的底物，来检查官能团的耐受性。该方法的应用通过有效的一锅合成（±）-latifine和（±）-cherylline进行了证明，它们都是从芳基马鞭草科植物中分离出来的4-芳基四氢异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02587

文献信息

• WO2008/123821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 4, 5-DIHYDRO-LH-IMIDAZOL-2-AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY, CARDIOVASCULAR, NEUROLOGICAL OR GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIHYDRO-LH-IMIDAZOL-2-AMINE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES RESPIRATOIRES, CARDIO-VASCULAIRES, NEUROLOGIQUES OU GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：ALBIREO AB

  公开号：WO2008123821A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I), as a free base or salts thereof, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula (I) and to new intermediates used in the preparation thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I), une base libre ou des sels de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation thérapeutique de ces composés. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés de formule (I), ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés.