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methyl 3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-nitro-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoate | 1160759-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-nitro-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoate
英文别名
4-[[hydroxy-[4-[[hydroxy-(3-methoxy-4-nitronaphthalen-2-yl)methylidene]amino]-3-methoxynaphthalen-2-yl]methylidene]amino]-3-methoxy-N-(2-methoxy-3-methoxycarbonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-carboximidic acid
methyl 3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-nitro-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoate化学式
CAS
1160759-89-6
化学式
C49H38N4O11
mdl
——
分子量
858.861
InChiKey
GVAABYHVALDSHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(4-amino-3-methoxy-2-naphthoylamino)-3-methoxy-2-naphthoate 、 3-methoxy-4-(3-methoxy-4-nitro-2-naphthoylamino)-2-naphthoyl chloride 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到methyl 3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-(3-methoxy-4-nitro-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoylamino)-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    Sterically controlled naphthalene homo-oligoamides with novel structural architectures
    摘要:
    在此,我们报道了新型萘均低聚酰胺,其衍生自 4-氨基-3-甲氧基-萘-2-羧酸和 4-氨基-1-甲氧基-萘-2-羧酸作为单体结构单元,具有抗-萘环的平面排列,主要是由相邻基团和官能团之间的空间相互作用引起的。
    DOI:
    10.1039/b822076j
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