5-amino-1-naphthalen-1-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide | 70292-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-amino-1-naphthalen-1-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-(Naphthyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazol；5-amino-1-naphthalen-1-yltriazole-4-carboxamide
• CAS: 70292-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 253.263
• InChiKey: IMTWPNMOTIYFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  560.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-naphthalen-1-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide 生成 5-<(1-Naphthyl)-amino>-4-carboxamido-1H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI J.; SMALDONE F.; ZEFOLA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 3, 217-228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 、 1-叠氮基萘 生成 5-amino-1-naphthalen-1-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117

文献信息

• Da Settimo; Livi; Ferrarini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 4, p. 298 - 307
  作者：Da Settimo、Livi、Ferrarini、Primofiore

  DOI：——

  日期：——