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(+)-(1S,4S)-5-allyl-7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6,7-trione | 1160747-79-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(1S,4S)-5-allyl-7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6,7-trione
英文别名
(1S,4S)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-prop-2-enyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6,7-trione
(+)-(1S,4S)-5-allyl-7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6,7-trione化学式
CAS
1160747-79-4
化学式
C17H18N2O4
mdl
——
分子量
314.341
InChiKey
RTNDCXWBJFRBGX-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(1S,4S,7R)-5-allyl-7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-7-(trimethylsiloxy)-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到(+)-(1S,4S)-5-allyl-7-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6,7-trione
    参考文献:
    名称:
    Dieckmann 类似环化合成 2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
    摘要:
    从 (S)-天冬氨酸开始,通过四步合成合成了 (S)-2-[1-allyl-4-(4-methoxybenzyl)-3,6-dioxopapirazin-2-yl] 乙酸甲酯 10。10 的去质子化和随后第一个环化产物的捕获导致双环混合缩醛 13 的产率为 15%。与相应谷氨酸衍生物的产率相比,13 的低产率是由双环[2.2.2] 辛烷系统的较高能量(应变)和较短乙酸酯侧链的较低构象灵活性来解释的。作为中间体的六元 Na+-螯合物 12 的形成是环化步骤的高非对映选择性的原因。
    DOI:
    10.1071/ch08350
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文献信息

  • Synthesis of 2,5-Diazabicyclo[2.2.2]octanes by Dieckmann Analogous Cyclization
    作者:Ralph Holl、Mareike Dykstra、Martin Schneiders、Roland Fröhlich、Masato Kitamura、Ernst-Ulrich Würthwein、Bernhard Wünsch
    DOI:10.1071/ch08350
    日期:——
    6-dioxopiperazin-2-yl]acetate 10 was synthesized in a four-step synthesis. Deprotonation of 10 and subsequent trapping of the first cyclization product led to the bicyclic mixed acetal 13 in 15% yield. The low yield of 13, compared with the yield of the corresponding glutamate derivatives, is explained by the higher energy (strain) of the bicyclo[2.2.2]octane system and the lower conformational flexibility of
    从 (S)-天冬氨酸开始,通过四步合成合成了 (S)-2-[1-allyl-4-(4-methoxybenzyl)-3,6-dioxopapirazin-2-yl] 乙酸甲酯 10。10 的去质子化和随后第一个环化产物的捕获导致双环混合缩醛 13 的产率为 15%。与相应谷氨酸衍生物的产率相比,13 的低产率是由双环[2.2.2] 辛烷系统的较高能量(应变)和较短乙酸酯侧链的较低构象灵活性来解释的。作为中间体的六元 Na+-螯合物 12 的形成是环化步骤的高非对映选择性的原因。
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