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4-(3,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一基)-苯甲腈 | 352445-68-2

中文名称
4-(3,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一基)-苯甲腈
中文别名
4-(3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-基)苯甲腈
英文名称
4-(3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl)-benzonitrile
英文别名
4-(3,9-Diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)benzonitrile
4-(3,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一基)-苯甲腈化学式
CAS
352445-68-2
化学式
C16H21N3
mdl
——
分子量
255.363
InChiKey
GMQPELBCDCDDHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一基)-苯甲腈 在 lithium hydroxide 、 盐酸羟胺三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-{9-[4-(N-Hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-3,9-diaza-spiro[5.5]undec-3-yl}-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 1: design of potent and specific 3,9-diazaspiro[5.5]undecanes
    摘要:
    The synthesis and biological activity of novel glycoprotein IIb-IIIa antagonists containing the 3,9-diazaspiro[5.5]undecane nucleus an described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spirocyclic structures as central template for nonpeptide RGD mimics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00215-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    还原的亲脂性咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺衍生物的合成及抗结核评价
    摘要:
    设计了一系列具有各种侧链的还原亲脂性N-苄基咪唑并[1,2-a]吡啶羧酰胺(IPAs),并合成了新的抗结核药物。五个衍生物A2,A3,A4,B1和B9对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两个临床分离的耐多药菌株表现出出色的体外活性(MIC:<0.035μM),并且具有可接受的PK特性。发现带有环己基甲基哌嗪部分(与PBTZ169相同的侧链)的化合物B1的AUC0 -∞和C max明显更大 比Q203和PBTZ169更高,表明其有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.12.071
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文献信息

  • Novel 3,9-Diaza-Spiro[5,5]Undecane Derivatives and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
    申请人:Eriksen Birgitte L.
    公开号:US20090111841A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention relates to novel 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本发明涉及一种新型的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷生物,可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面,本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法,以及包含本发明化合物的药物组合物。
  • NOVEL 3,9-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
    申请人:NeuroSearch A/S
    公开号:EP1917264A1
    公开(公告)日:2008-05-07
  • US7943630B2
    申请人:——
    公开号:US7943630B2
    公开(公告)日:2011-05-17
  • [EN] NOVEL 3,9-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 3,9-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE ET LEUR UTILISATIN EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DU NEUROTRANSMITTEUR MONOAMINE
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2007000463A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] This invention relates to novel 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés 3,9-diaza-spiro[5.5]undécane utiles en tant qu'inhibiteurs du recaptage du neurotransmetteur monoamine. D'autres aspects de l'invention concernent l'utilisation de ces composés dans le cadre d'un procédé de traitement ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention.
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