3-(4-aminobenzylidene)-7-azaoxindole | 179341-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-aminobenzylidene)-7-azaoxindole
• 英文别名: 3-[(4-aminophenyl)methylidene]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 179341-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: BVELTTCVTMGWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminobenzylidene)-7-azaoxindole 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4-aminophenylmethylene)-7-azaoxyindole trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-arylidene-7-azaoxindole compounds and process for their

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）## STR1 ##其中A为苯，萘，5,6,7,8-四氢萘，喹啉，异喹啉，吲哚或7-氮杂吲哚; R.sub.1为--H，--CN，--SO.sub.3R.sub.4--，--SO.sub.2NHR.sub.5，## STR2 ## --COOR.sub.6，--CONHCH.sub.2（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH，## STR3 ## --NR.sub.7R.sub.8，--N（CH.sub.2CH.sub.2OH）.sub.2，--NHCH.sub.2（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH，--NHCONH.sub.2，--NH--C（NH.sub.2）.dbd.NH，--NHCO（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH，## STR4 ## --NHSO.sub.2R.sub.9，--OR.sub.10，--OCH.sub.2（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH，--OOC（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH，--OPO（OH）.sub.2，--CH.sub.2NH.sub.2，--C（NH.sub.2）.dbd.NH，--CH.sub.2NHC（NH.sub.2）.dbd.NH，## STR5 ## --CH.sub.2OH，--CH.sub.2OOC（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH，--CH.sub.2OPO（OH）.sub.2或--PO（OH）.sub.2; R.sub.2为C.sub.1-C.sub.6烷基，卤素或羟基; R.sub.3为--H或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sub.4为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基或--CH.sub.2（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH; R.sub.5为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基，--CH.sub.2（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH或--（CH.sub.2）.sub.m NMe.sub.2; R.sub.6为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基或--CH.sub.2（CHOH）.sub.n CH.sub.2OH; R.sub.7和R.sub.8中的每一个独立地为--H或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sub.9为甲基或甲苯基; R.sub.10为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.2-C.sub.6烷酰基; Z为> CH.sub.2，> O，> NH或> NCH.sub.2CH.sub.2OH; n为零或1; m为2或3; p为1,2或3; q为零，1或2;以及其药学上可接受的盐，用作酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US05719135A1