1,1-dimethyl-2-methylene-1,2-dihydronaphthalene | 34599-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-methylene-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2-methylen-1,2-dihydro-naphthalin；1,1-Dimethyl-2-methylidenenaphthalene
• CAS: 34599-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: AZICOIWGWHKRTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 生成 1,1-dimethyl-2-methylene-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  的1-和光化学行为2烷基化的1,2-二氢萘†

  摘要：

  的1-烷基取代的1,2-二氢萘（照射10，11，12）与由低压汞灯的产量开环ω乙烯基- ø -quinodimethanes，其经历[1,7] H-移，得到1， 2二乙烯基苯（8，18，23 ;参见方案2，3和4）。在二乙烯基苯的进一步的光反应，benzobicyclo [3.1.0]己-2-烯类（17，19，22）形成。通过辐射将2-烷基取代的1,2-二氢萘（13，14，15，15，16）转化为ω-乙烯基-邻-quinodimethanes，在这种情况下，它们显示出[1，7] H位移，从而生成2-（丁1'，3'-二烯基）甲苯（9，25，26，27 ;参见方案6和7）。1-甲基-（10）和使用高压汞灯的1-乙基-1,2-二氢萘（11）除使用低压灯照射的产物外，还生成2-乙基-烯基苯（24）和（由11生成）4-外-乙基-苯并双环[3.1.0]己-2-烯（exo - 20）和2-丙基-烯基苯（

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540771

文献信息

• The bicycle rearrangement. 5. Relationship to the di-.pi.-methane rearrangement and control by bifunnel distortion. Mechanistic and exploratory organic photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、Ronda E. Factor

  DOI：10.1021/ja00530a039

  日期：1980.5
• Dannenberg,H.; Keller,H.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 149 - 162
  作者：Dannenberg,H.、Keller,H.H.

  DOI：——

  日期：——