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3-methyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one | 1609240-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
英文别名
3-Methyl-1-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
3-methyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one化学式
CAS
1609240-26-7
化学式
C21H15N3OS
mdl
——
分子量
357.436
InChiKey
IEXHXYHBZBBEAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    610.7±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以57%的产率得到2-(3-methylindeno[1,2-c]pyrazol-1(4H)-yl)-4-p-tolylthiazole
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成,该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性(金 黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌)和抗真菌活性(黑曲霉,白色念珠菌)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1081
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成,该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性(金 黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌)和抗真菌活性(黑曲霉,白色念珠菌)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1081
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