2,7,23,28-Tetraoxa-19,32-diazapentacyclo[32.8.0.08,17.011,16.035,40]dotetraconta-1(34),8(17),9,11,13,15,35,37,39,41-decaene | 1314774-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7,23,28-Tetraoxa-19,32-diazapentacyclo[32.8.0.08,17.011,16.035,40]dotetraconta-1(34),8(17),9,11,13,15,35,37,39,41-decaene
• 英文别名: 2,7,23,28-tetraoxa-19,32-diazapentacyclo[32.8.0.08,17.011,16.035,40]dotetraconta-1(34),8(17),9,11,13,15,35,37,39,41-decaene
• CAS: 1314774-03-2
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₄
• 分子量: 570.772
• InChiKey: HEUWWDNVABYLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,7,8,9,10,13,14,24,25,26,27-dodecahydro-3H,12H-dinaphtho[2,1-b:1',2'-t][1,9,14,22]tetraoxa[5,18]diazacyclohexacosine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2,7,23,28-Tetraoxa-19,32-diazapentacyclo[32.8.0.08,17.011,16.035,40]dotetraconta-1(34),8(17),9,11,13,15,35,37,39,41-decaene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers

  摘要：

  A benign and efficient synthesis of naphthodiazacrown ethers has been described. Reaction of simple dialdehyde precursor with alpha,omega-diamines followed by sodium borohydride reduction leads to 16-27 membered naphthodiazacrown ethers in 80-90% yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.057