8-amino-6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid butylamide | 156904-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-amino-6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid butylamide
• 英文别名: 8-amino-6-bromo-N-butyl-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 156904-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 339.189
• InChiKey: HKNBLZWBIBBHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid butylamide 在 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以10%的产率得到6-bromo-8-[[6-bromo-2-(butylcarbamoyl)-4-oxochromen-8-yl]sulfamoylamino]-N-butyl-4-oxochromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐的现成色酮受体

  摘要：

  利用氨基色酮片段已经制备了几种能够结合Syn和反电子孤对的羧酸酯基受体。对称的脲和硫磺酰胺可与羧酸酯建立四个线性氢键。磺酰酰胺配合物的平面几何形状和氢的较高酸度可产生最佳的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76921-8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 生成 8-amino-6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐的现成色酮受体

  摘要：

  利用氨基色酮片段已经制备了几种能够结合Syn和反电子孤对的羧酸酯基受体。对称的脲和硫磺酰胺可与羧酸酯建立四个线性氢键。磺酰酰胺配合物的平面几何形状和氢的较高酸度可产生最佳的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76921-8

文献信息

• Raposo Cesar, Crego Mercedes, Mussons M. Luisa, Caballero M. Cruz, Moran +, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3409-3410
  作者：Raposo Cesar, Crego Mercedes, Mussons M. Luisa, Caballero M. Cruz, Moran +

  DOI：——

  日期：——