(1S,2S,3R,3aS,4S,7R,9aR,10R)-10-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,3a,4,5,7,9-hexamethyl-2,3,3a,4,7,9a-hexahydro-1H-1,7-methanocyclopenta[8]annulen-3-ol | 1429123-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,3aS,4S,7R,9aR,10R)-10-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,3a,4,5,7,9-hexamethyl-2,3,3a,4,7,9a-hexahydro-1H-1,7-methanocyclopenta[8]annulen-3-ol
• CAS: 1429123-41-0
• 化学式: C₃₅H₄₈O₂Si
• 分子量: 528.85
• InChiKey: XDUIEZBJVCYMNY-XYTWKZRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,3aS,4S,7R,9aR,10R)-10-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,3a,4,5,7,9-hexamethyl-2,3,3a,4,7,9a-hexahydro-1H-1,7-methanocyclopenta[8]annulen-3-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到(1S,2S,3aS,4S,7R,9aR,10R)-10-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,3a,4,5,7,9-hexamethyl-1,2,3a,4,7,9a-hexahydro-3H-1,7-methanocyclopenta[8]annulen-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-PF-1018仿生全合成研究

  摘要：

  周环反应级联具有无与伦比的快速生成具有出色立体控制的复杂结构的能力。在本文中，报道了使用仿生Stille /8π电环化/ Diels-Alder级联成功组装（-）-PF-1018的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol400508s
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,3R,3aS,4S,7R,9aR,10R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3a,4,5,7,9-hexamethyl-2,3,3a,4,7,9a-hexahydro-1H-1,7-methanocyclopenta[8]annulene-10-carboxylate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2S,3R,3aS,4S,7R,9aR,10R)-10-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,3a,4,5,7,9-hexamethyl-2,3,3a,4,7,9a-hexahydro-1H-1,7-methanocyclopenta[8]annulen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-PF-1018仿生全合成研究

  摘要：

  周环反应级联具有无与伦比的快速生成具有出色立体控制的复杂结构的能力。在本文中，报道了使用仿生Stille /8π电环化/ Diels-Alder级联成功组装（-）-PF-1018的核心结构。

  DOI：

  10.1021/ol400508s