摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

10-chloro-7H-benzo[c]xanthen-7-one | 1175627-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloro-7H-benzo[c]xanthen-7-one
英文别名
10-Chlorobenzo[c]xanthen-7-one;10-chlorobenzo[c]xanthen-7-one
10-chloro-7H-benzo[c]xanthen-7-one化学式
CAS
1175627-98-1
化学式
C17H9ClO2
mdl
——
分子量
280.71
InChiKey
VSUZDQCIIVBNHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-bromo-4-chlorophenyl)(1-hydroxynaphthalen-2-yl)methanone 在 copper(l) iodide四甲基乙二胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以74%的产率得到10-chloro-7H-benzo[c]xanthen-7-one
    参考文献:
    名称:
    An efficient copper-catalytic system for performing intramolecular O-arylation reactions in aqueous media. New synthesis of xanthones
    摘要:
    报道了一种安全、高效的铜催化2-卤代苯基酮在水中进行分子内O-芳基化的协议,以获得具有价值的黄酮框架。同时,本文还介绍了含铜催化剂的水相溶液的回收和成功再利用。此外,该可持续方法的可扩展性以及简便的搭建和纯化过程,使其在大规模工业应用中具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/b900931k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient copper-catalytic system for performing intramolecular O-arylation reactions in aqueous media. New synthesis of xanthones
    作者:Nekane Barbero、Raul SanMartin、Esther Domínguez
    DOI:10.1039/b900931k
    日期:——
    A safe, efficient protocol for the copper-catalysed intramolecular O-arylation of 2-halobenzophenones on water to afford the valuable xanthone framework is reported. The recovery and the successful reutilization of the aqueous solution containing the copper catalyst are also presented. Moreover, the scalability and the easy setup and purification tasks of this sustainable method make it appealing for bulk industry applications.
    报道了一种安全、高效的铜催化2-卤代苯基酮在水中进行分子内O-芳基化的协议,以获得具有价值的黄酮框架。同时,本文还介绍了含铜催化剂的水相溶液的回收和成功再利用。此外,该可持续方法的可扩展性以及简便的搭建和纯化过程,使其在大规模工业应用中具有吸引力。
  • A convenient approach to the xanthone scaffold by an aqueous aromatic substitution of bromo- and iodoarenes
    作者:Nekane Barbero、Raul SanMartin、Esther Domínguez
    DOI:10.1016/j.tet.2009.05.021
    日期:2009.7
    Unusual displacements of bromides and iodides through nucleophilic aromatic substitution reactions give a direct access to the xanthone core. This sustainable process is based on the use of water as an environmentally friendly solvent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多