1-ethoxy-6,7-dimethoxynaphthalene | 1611445-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethoxy-6,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-Ethoxy-6,7-dimethoxynaphthalene
• CAS: 1611445-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: JOKFWQDOTUSLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-ethynyl-4,5-dimethoxy-2-(2-methoxyvinyl)benzene 在 [Au(2,6-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]SbF₆ 作用下， 以80%的产率得到1-ethoxy-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Au（I）催化的三键烷氧基化/二烯醚醚芳烃驱动的级联环化成萘。

  摘要：

  通过使用1，5-烯炔底物的Au（i）催化的炔烃烷氧基化/二烯醚芳族芳香性驱动的级联环化反应，开发了一种合成多取代萘的新策略。通过合成一系列底物检查了官能团的耐受性，并基于通过氘标记实验分离的中间体研究了该机理。

  DOI：

  10.1039/c4cc00464g

文献信息

• Au(<scp>i</scp>)-catalyzed triple bond alkoxylation/dienolether aromaticity-driven cascade cyclization to naphthalenes
  作者：Yongxiang Liu、Jia Guo、Yang Liu、Xiaoyu Wang、Yanshi Wang、Xinyu Jia、Gaofei Wei、Lizhu Chen、Jianyong Xiao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/c4cc00464g

  日期：——

  A novel strategy for the synthesis of multisubstituted naphthalenes was developed via a Au(i)-catalyzed alkyne alkoxylation/dienolether aromaticity-driven cascade cyclization using 1,5-enyne substrates. The functional group toleration was examined by synthesizing a series of substrates and the mechanism was also studied based on intermediates isolated through deuterium labeling experiments.

  通过使用1，5-烯炔底物的Au（i）催化的炔烃烷氧基化/二烯醚芳族芳香性驱动的级联环化反应，开发了一种合成多取代萘的新策略。通过合成一系列底物检查了官能团的耐受性，并基于通过氘标记实验分离的中间体研究了该机理。