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(Z)-trimethyl(1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-2-yloxy)silane | 1584667-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-trimethyl(1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-2-yloxy)silane
英文别名
——
(Z)-trimethyl(1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-2-yloxy)silane化学式
CAS
1584667-32-2
化学式
C16H20OSi
mdl
——
分子量
256.42
InChiKey
PBSIATAHXVZWCX-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙酮三甲基硅烷化重氮甲烷 在 C9H12BNO*C2HF6NO4S2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%Spectr.的产率得到(Z)-trimethyl(1-(naphthalen-2-yl)prop-1-en-2-yloxy)silane
    参考文献:
    名称:
    烷基芳基酮和三甲基硅烷基重氮甲烷高度立体选择性杂氮杂硼烷鎓离子催化合成(Z)-硅烯醇醚。
    摘要:
    使用恶唑硼烷鎓离子催化剂由烷基芳基酮和三甲基甲硅烷基重氮甲烷(TMSD)制备高度立体选择性(Z)-甲硅烷基烯醇醚。此外,从环状酮成功地构建了环扩甲硅烷基烯醇醚。通过连续的Mukaiyama aldol和[2 + 2]-环加成反应显示了它们的合成效用。
    DOI:
    10.1021/ol500174q
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